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在生物药品的研发生产中,检测、表征和量化杂质以及结构变异和修饰,监测产品的稳定性,是证明监管机构所要求的安全性和有效性的关键。翻译后修饰 (PTMs) 通常会引起治疗性蛋白药物表面电荷基团数目和构象改变,形成电荷异质性。治疗性蛋白药物的生物学活性、药代动力学以及结构稳定性等直接受电荷异质性影响,进而影响其在
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随着国家对食品安全监管力度不断强化,2025年国家食品安全监督抽检工作即将全面启动!相较于2024年的国抽细则,2025年新增了诸多检测参数,检测标准也同步更新,以下是2025国抽重点修改内容。纳谱分析迅速响应政策要求,重磅推出 “2025国抽专项耗材配套方案”。该方案涵盖多种适配检测需求的前处理耗材,全力协助各级承检单
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ADC(Antibody-Drug Conjugate,ADC)药物由靶向特异性抗原的抗体药物与有效载荷(如小分子细胞毒药物)通过连接子偶联而成:1.兼具精准的靶向作用和强大的细胞毒性;2.能够增强药物靶向性和稳定性;3.降低不良反应发生率并提高治疗效果。*MMAE: 单甲基澳瑞他汀E (Monomethyl auristatin E,MMAE) , 小分子毒素。ADC的药物/
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2022年,纳谱分析推出了8款多糖衍生物涂覆型ChiralCore系列手性柱,性能优异,广受好评。在此基础上,今日再推出4款多糖衍生物键合型手性柱:ChiralCore Amy-iAChiralCore Cel-iBChiralCore Cel-iCChiralCore Cel-iM与涂敷型手性柱相比,键合型手性柱具备独特的分离选择性,对种类丰富的溶剂表现良好的耐受性,且可再生。高
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在分子生物学实验中,如载体克隆、细胞转染、病毒包装、重组蛋白制备等,质粒DNA的纯度直接关乎实验成功与否。科研人员常面临着一项关键挑战:如何在复杂生物样本中高效、纯净地提取质粒DNA,同时去除诸如RNA、内毒素等杂质,以确保实验数据的准确性和后续应用的可靠性。质粒是存在于生物染色体之外,具有自行复制能力,且能
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临床质谱技术,这一革命性的临床诊断手段,依托质谱技术的卓越性能,展现出高精度、高灵敏度与高特异性的非凡优势,为现代医学的精准诊断开辟了新的篇章。它不仅在复杂疾病诊断中发挥着关键作用,更在药物代谢监测、遗传病筛查等多个领域展现出广阔的应用前景。随着技术的不断演进,临床质谱技术对于生物样本的预处理要求也
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