提取（QuEChERS法）：精密称取供试品粉末（过三号筛）3 g，置于50 mL聚苯乙烯具塞离心管中，加入1%冰醋酸溶液15 mL，涡旋使药粉充分浸润，放置30 min，精密加入乙腈15 mL，涡旋混匀，置振荡器上剧烈振荡（500次/分）5 min，加入QS-002盐包，立即摇散，再置振荡器上剧烈振荡（500次/分）3 min，于冰浴中冷却10 min，离心（每分钟4000转）5 min，，取上清液，即得。

注：加标回收率应在70%～120%之间。在满足重复性要求且待测指标未检出的情况下，部分农药回收率可放宽至50%～140%。

1）由于LC-MS/MS分析方法所使用的色谱柱填料粒径较小，且流动相体系为甲醇体系，如溶剂使用乙腈，保留时间较短的目标物溶剂效应较为明显，可采取以下任一方法来解决：

① 增加柱前体积，例如适当增加柱前管路长度；

② 增加样品溶液中的水含量，例如将3.2中0.3 mL水增加到0.5 mL；

③ 采用混合进样的方式，进样的同时注入10 μL水；

④ 溶剂置换，取3.2中净化好的基质液1 mL，40 ℃氮吹至0.4 mL，加入混合对照品，甲醇定容至1 mL，再加入0.3 mL水，混匀，过0.22 μm尼龙针式过滤器，上机分析。

2）由于对硫磷在LC-MS/MS上响应较低，如GC-MS/MS无干扰，推荐使用GC-MS/MS监测结果。

3）LC-MS/MS监测化合物中：氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜、氟虫胺均为负离子监测模式。

4）水胺硫磷采用GC-MS/MS结果。

5）甲拌磷砜可采用GC-MS/MS结果，检测条件可参考下表所示：

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