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服务与支持

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【2025中国药典】中药三七农药残留测定分析(2341 第六法)

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三七是五加科植物三七的干燥根和根茎,是我国特有的名贵中药材。2025版《中国药典》四部通则2341农药残留测定法规定,三七农残检测分两部分:以通则2341第五法测定47种禁用农药多残留,通则2341第六法检测药材、饮片中的限用农药多残留。本实验遵循通则2341第六法对三七饮片进行农残检测,样品经QuEChERS快速提取后,使用纳谱分析SelectCore QuEChERS净化管(Q-15PCSG03)净化,样品净化效果理想,检测分析结果良好。

适用范围

本方法参考2025版中国药典2341 农药残留测定法 第六法(相关药材及饮片品种中农药多残留测定法-高效液相色谱-串联质谱法),适用于三七、浙贝母、川贝母、湖北贝母、伊贝母、平贝母、白术中相关农药残留检测。

实验步骤


1


对照品溶液的制备


1、对照品溶液的制备

1.1 混合对照品配制

分别精密量取各相关农药对照品溶液适量,置20 mL容量瓶中,加乙腈稀释至刻度,摇匀,备用。

1.2 气相色谱-串联质谱法分析用内标溶液的制备

磷酸三苯酯对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并制成每1 mL含1.0 mg的溶液,即得。精密量取适量,加乙腈制成每1 mL含0.1 μg的溶液。

1.3 空白基质溶液的制备

取空白基质样品,同2中供试品溶液的制备方法处理制成空白基质溶液。

1.4 基质混合对照溶液的制备

分别精密量取空白基质溶液1.0 mL(7份),置氮吹仪上,40 °C水浴浓缩至约0.4 mL,分别精密加入混合对照品溶液5 μL、10 μL、25 μL、50 μL、100 μL、250 μL、500 μL,加乙腈稀释至1 mL,涡旋混匀,即得。


2


供试品溶液的制备

提取:取供试品粉末 (过三号筛) 3 g,精密称定,置50 mL具塞离心管中,加入1%冰醋酸溶液15 mL,涡旋使药粉充分浸润,放置30 min,精密加入乙腈15 mL,涡旋使混匀,置振荡器上剧烈振荡 (500次/min) 5 min,置冰浴中冷却20 min,加入QS-002盐包,立即摇散,再置振荡器上剧烈振荡 (500次/min) 3 min,离心 (4000转/min) 5 min,待净化。

净化:量取上述三七提取液9 mL置SelectCore QuEChERS净化管 (Q-15PCSG03) 中,涡旋以充分混匀,置振荡器上剧烈振荡 (500次/min) 5 min使净化完全,离心 (4000转/min) 5 min,精密吸取上清液5 mL置20 mL容量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,即得。


3


仪器分析

3.1 GC-MS/MS测定:

基质加标配制:精密吸取2中净化、定容后的溶液1.0 mL,置氮吹仪上于40 °C水浴浓缩至约0.4 mL,加入混合对照品液再加乙腈稀释至1.0 mL,涡旋混匀,精密加入0.1 mL磷酸三苯酯溶液,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。

样品溶液配制:精密吸取2中净化、定容后的溶液1.0 mL,精密加入0.1 mL磷酸三苯酯溶液,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。

3.2 LC-MS/MS测定:

基质加标配制:精密吸取2中净化、定容后的溶液1.0 mL,置氮吹仪上于40 °C水浴浓缩至约0.4 mL,加入混合对照品液再加乙腈稀释至1.0 mL,涡旋混匀,再加入0.3 mL水,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。

样品溶液配制:精密吸取2中净化、定容后的溶液1.0 mL,精密加入0.3 mL水,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。




4


气相色谱-串联质谱法(岛津 GC-MS-TQ8040 NX)


4.1  色谱条件

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4.2  质谱条件 

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5


高效液相色谱-串联质谱法(岛津LC-MS 8045)


5.1  色谱条件

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5.2  质谱条件

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6


实验谱图及加标回收率结果

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图2、三七提取液原液、Q-15PCSG03净化后的三七提取液颜色对比图

①:为三七提取液原液

②:为Q-15PCSG03净化后的三七提取液

6.1 三七基质加标GC-MS/MS部分化合物分析结果谱图

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QuEChERS法处理三七基质LOQ浓度点加标谱图

(GC-MS/MS方法)

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6.2 三七基质加标LC-MS/MS部分化合物分析结果谱图

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QuEChERS法处理三七基质LOQ浓度点加标谱图

(LC-MS/MS方法)

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6.3 加标回收率结果

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注:加样回收率应在70%~120%之间。在满足重复性要求且待测指标未检出的情况下,部分农药回收率可放宽至50%~140%。


1)LC-MS/MS监测化合物中:氟啶胺为负离子监测模式

2)根据规定的待测农药限量要求,在检测灵敏度满足的情况下,可以适当调整供试品溶液最终稀释倍数

3)药材中若检出待测农药,测定含量时,其浓度应在标准曲线的线性范围以内




8


实验结论

通过以上实验数据可以看出,三七样品经QuEChERS法提取,并结合中国药典农残测定第六法专用净化管 (PN: Q-15PCSG03) 净化后,各目标化合物峰形良好、回收率满足药典要求,为第六法中农药多残留测定提供参考。

相关产品信息

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