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SelectCore G25系列脱盐柱是以交联葡聚糖微球为基质的凝胶层析前处理耗材,基质自带亲水多孔结构,依托分子筛分离机制实现大小分子精准拆分,可以有效去除蛋白质、病毒、多糖、核酸样品中的盐离子、去垢剂、小分子染料、缓冲剂等成分,覆盖多领域样品脱盐需求。
分离原理
SelectCore G25系列脱盐柱采用经典分子筛(凝胶过滤)分离机制,依靠分子流体力学尺寸差异实现组分拆分。大分子物质无法进入葡聚糖微孔,随流动相快速流出;盐离子、小分子物质可进入微孔,洗脱滞后,以此实现大分子目标物与小分子物质的分离,典型应用场景:
1. 蛋白成分与盐离子的分离
2. 寡核苷酸成分与盐离子的分离
3. 移除蛋白酶的产物、辅助因子或抑制剂
4. 病毒颗粒与小分子物质的分离
核心参数
产品型号 | SelectCore G25-5 | SelectCore G25-10 | SelectCore G25-25 |
分离原理 | 分子筛 | ||
基质 | 葡聚糖微球 | ||
分离范围 (线性分子) | 1×102~1×103 D | ||
分离范围 (球状分子) | 1×103~5×103 D* | ||
耐压 | 0.5 MPa | ||
pH范围 | 2-13 | ||
化学稳定性 | 常见水相溶液,1 M NaOH、6 M盐酸胍、30%异丙醇、70%乙醇 | ||
温度范围 | 4-40 ℃ | ||
存储条件 | 20%乙醇,4-30 ℃ | ||
操作流程
1. 实验前准备
提前准备好样品溶液、平衡缓冲液 (可选去离子水 / 25 mM Tris pH7.5/25 mM NaCl pH7.5) 、收集离心管。
2.推荐操作步骤
1) 柱平衡:使用2倍柱体积平衡缓冲液平衡SelectCore G25脱盐柱;
2) 样品上样:样品溶液,作为上样液,弃去流出液;
3) 组分洗脱:使用1-1.5倍柱体积的平衡缓冲液进行洗脱,收集相应流出液,弃去其余平衡缓冲液。
产品型号 | SelectCore G25-5 | SelectCore G25-10 | SelectCore G25-25 |
平衡缓冲液体积 (mL) | 5 | 10 | 25 |
最大上样体积 (mL) | 0.5 | 1.0 | 2.5 |
洗脱缓冲液体积 (mL) | 3.0 | 6.0 | 12.0 |
收集上样液+洗脱液体积 | 弃去前0.5 mL流出液,收集0.8 mL洗脱液 | 弃去前1 mL流出液,收集1.6 mL洗脱液 | 弃去前2 mL流出液,收集4 mL洗脱液 |
脱盐曲线
我们以牛血清白蛋白(BSA+高浓度NaCl)搭建脱盐模型,完成了3个规格脱盐柱的对照测试,脱盐曲线清晰证明大分子蛋白与盐离子分离效果良好:

图2、0.5 mL牛血清白蛋白 (0.5 mg/mL, 1 M氯化钠溶液配制) 通过SelectCore G25-5脱盐柱并用水洗脱的脱盐曲线图

图3、1 mL牛血清白蛋白 (0.5 mg/mL, 1 M氯化钠溶液配制) 通过SelectCore G25-10脱盐柱并用水洗脱的脱盐曲线图

图4、2.5 mL牛血清白蛋白 (1 mg/mL, 1 M氯化钠溶液配制) 通过
SelectCore G25-25脱盐柱并用水洗脱的脱盐曲线图
回收率及盐的去除率
使用牛血清白蛋白(1 M氯化钠溶液配制)和寡核苷酸单链(1 M氯化钠溶液配制)通过SelectCore G25脱盐柱并用水洗脱,结果显示盐的去除率可达95%以上,回收率可达75%~95%。
注意事项
1、开柱顺序:使用时先拿开脱盐柱上盖,再拿开下堵头,以防空气进入脱盐柱影响滴速。
2、连续使用:洗脱后按照试验要求,可以连续上样。
3、长期保存:实验结束后,需使用保存液(脱过气的20%乙醇)室温密封存放。
4、柱再生清洗过程(污染严重时使用):
1)用2倍柱体积蒸馏水冲洗;
2)用1倍柱体积1 M NaCl冲洗;
3)用1倍柱体积0.5 M NaOH冲洗;
4)用4倍柱体积去离子水冲洗充分漂洗中和。
实验结论
综上而知,纳谱分析的SelectCore G25系列脱盐柱可高效去除大分子样品中盐分干扰,目标物回收率达75%~95%,数据稳定可靠。产品适配多样品前处理场景,支持清洗再生,兼顾分离效率与回收率,适用于生物大分子脱盐、缓冲液置换,可广泛应用于高校实验室、药企研发、第三方检测等各类场景。
SelectCore G25|订货信息

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